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為什么培養基瓶要求無內毒素
血清是細胞生長所需的營養物質,細胞生長對環境有嚴格的要求,所以血清必須符合無菌的特性才能確保細胞正常生長。這不僅要求血清自身要無菌,其儲存容器培養基瓶必須達到無內毒素的要求。
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培養基瓶可用于綿羊紅細胞的儲存
培養基瓶是一種由聚酯(PET)原料制作而成高透明塑料瓶,主要用來儲存牛血清、胎牛血清、羊血清等天然培養基或合成培養基的儲存。此外,它也可以作為綿羊紅細胞的儲存容器。綿羊紅細胞,即CD2,LFA-2。可表達于所有外周血T細胞、95%以上人類胸腺細胞、大多數NK 細胞及部分惡變B細胞表面,但正常B細胞不表達。CD2為T細胞特征性表面標記,分子量為45~50KDa為由327 個氨基酸組成的一條跨膜單肽。其胞漿區富含脯氨酸和堿性氨基酸,二者均可與離子及環核苷酸結合,是參與胞內調節的重要成分。
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細胞培養瓶的兩種不同表面介紹
在培養細胞的時候,我們經常用到細胞培養瓶,它的規格從75cm2到225cm2不等,滿足不同規模的細胞培養需求。根據細胞培養方式的不同,這種容器有兩種不同的表面:TC處理和未TC處理。細胞根據培養方式的不同分為貼壁細胞和懸浮細胞,貼壁細胞的生長必須有可以貼附的支持物表面,細胞依靠自
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細胞工廠的滅菌方式介紹
細胞培養需要在無菌的環境中進行,所以培養細胞的容器都需要經過滅菌處理后才能使用。細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器,其滅菌方式是怎樣的呢?目前,我們常見的滅菌方式包括鈷60滅菌、電子束滅菌、環氧乙烷滅菌、高溫高壓滅菌等,細胞工廠則采用的是鈷60滅菌方式。鈷60滅菌是利用60Co
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不同材質的血清瓶性能對比
在細胞培養試驗中,我們經常能看到一種容器的身影。它如玻璃般透明、外形方正,瓶身帶有模質刻度,那就是用來儲存血清、培養基、緩沖液、各種試劑的血清瓶,也叫方形培養基瓶。這種容器有PET和PETG兩種材質,那么它們在性能上有哪些差異呢?PET材質特點:1.良好的力學性能,
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細胞工廠培養細胞注意這四點
在疫苗制備、生物制藥等領域,我們都能看到細胞工廠的身影。它是一種多層結構的細胞培養容器,具有占用空間小,細胞收獲率高等優勢。細胞對環境非常敏感,所以在操作的時候要注意以下四點:1、培養細胞時,所有操作必須嚴格按照無菌操作的要求進行。2、請提前將細胞工廠和培養基預熱至
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細胞工廠的兩種培養方式
細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器,被廣泛應用于疫苗、生物制藥、細胞及基因治療等領域。多層結構的設計,也讓其擁有了兩種不同的培養方式:直接灌式培養和收獲式培養。直接灌式培養:是指不借助其他管路系統,直接將培養基倒入細胞工廠進行培養的一種方式。倒入培養基后,將容器側放,靜置使培養
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細胞工廠收獲細胞注意這五點
作為一種多層結構的細胞培養容器,細胞工廠收獲細胞時相較于普通的容器要復雜,而收獲細胞又是關系到試驗效果的重要環節。注意以下這五點,收獲細胞穩穩的。1、棄去培養液后使用無鈣無鎂磷酸鹽緩沖液(CMF-PBS)清洗細胞工廠(40~50 mL/層),若有需要重復清洗一次,確保將殘留的培養
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關于2022年中秋節放假通知
富道細胞各部門:根據國家有關規定,結合公司實際情況,現將2022年中秋節放假事宜通知如下:一、放假時間:2022年9月10號——9月12號,共計3天二、工作安排
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如何利用PETG血清瓶分裝血清
在培養細胞時,血清是一種必不可少的營養物質,它為細胞的生長提高粘附因子、生長因子、結合蛋白等。在使用血清時,我們會涉及到血清的分裝操作,那么,應該如何將其分裝到PETG血清瓶呢?1、化凍將血清從-20度冰箱中取出,室溫(或浸于自來水中)化凍(約需要30分鐘至2小時,
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PETG血清瓶的材質有哪些特點
PETG血清瓶是儲存各種培養基、試劑、血清等溶液的專用包裝,也是科研人員接觸比較多得一類產品。廣泛的應用范圍主要得益于其材料的優越性能。
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細胞培養瓶之人間充質干細胞的傳代
1.將PBS,胰酶置于37°C水浴鍋中預熱;2.超凈臺中,吸去培養瓶中的培養液;3.輕輕加入5mLPBS于細胞培養瓶中,輕輕晃動洗滌細胞后吸去PBS,共洗滌兩次;4.加入2mL濃度為0.05%的胰酶,輕輕晃動,使胰酶溶液均勻覆蓋培養瓶底面。顯微鏡下,當
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細胞培養瓶復蘇人間充質干細胞
1.準備好37°C水浴;2.超凈臺中,取5mL人間充質干細胞無血清完全培養基于細胞培養瓶中(可根據實際復蘇的細胞量選擇培養容器與培養基體積),并將培養瓶置于37°C,5% CO2培養箱中孵育30min;3.超凈臺中,取10mL人間充質干細胞完全培養基于15mL離心管
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血清瓶配置人間充質干細胞培養基
1.我們在實驗開始時前一天,將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出,置于4°C冰箱中直至完全溶解;注意事項:1)請勿將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出后直接置于37°C中;2)培養基添加劑溶解完全后輕輕搖晃血清瓶身,使其成份均一,搖晃時,請小心避免氣泡
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細胞培養瓶中MTT實驗步驟
1.)收集對數期細胞,調整細胞懸液濃度,每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度至1000-10000孔,(邊緣孔用無菌PBS填充)。2.) 5%CO2,37℃孵育,至細胞單層鋪滿孔底(96孔平底板),加入濃度梯度的藥物,原則上,細胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,但我們常
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細胞培養瓶對巨噬細胞RAW264.7的應用
由于該細胞生長快,條件好時24h內能分裂兩次至少。而且喜歡扎堆,所以2天就要傳代,不是真的空間不夠,而是細胞都擠在一起。所以,如果細胞培養瓶里細胞密度小,培養基2天還是很好,可是細胞卻扎堆,需要進行傳代了,就會造成培養基的浪費,所有我們可以保持瓶中的細胞密度在20~40%左右,分裂2~3次就傳代,這時剛好培養基發黃。細胞太少就浪費培養基了。
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