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PETG血清培養基瓶是一種采用高分子材料經注拉吹工藝生產而成的塑料瓶，不同于普通的圓形瓶子，這種容器選用了方形的瓶身設計，這是基于什么原理呢，這樣的設計又有哪些優勢？

血清是細胞生長所需的營養物質，細胞生長對環境有嚴格的要求，所以血清必須符合無菌的特性才能確保細胞正常生長。這不僅要求血清自身要無菌，其儲存容器培養基瓶必須達到無內毒素的要求。

培養基瓶是一種由聚酯（PET）原料制作而成高透明塑料瓶，主要用來儲存牛血清、胎牛血清、羊血清等天然培養基或合成培養基的儲存。此外，它也可以作為綿羊紅細胞的儲存容器。綿羊紅細胞，即CD2，LFA-2。可表達于所有外周血T細胞、95%以上人類胸腺細胞、大多數NK 細胞及部分惡變B細胞表面，但正常B細胞不表達。CD2為T細胞特征性表面標記，分子量為45~50KDa為由327 個氨基酸組成的一條跨膜單肽。其胞漿區富含脯氨酸和堿性氨基酸，二者均可與離子及環核苷酸結合，是參與胞內調節的重要成分。

在培養細胞的時候，我們經常用到細胞培養瓶，它的規格從75cm2到225cm2不等，滿足不同規模的細胞培養需求。根據細胞培養方式的不同，這種容器有兩種不同的表面：TC處理和未TC處理。細胞根據培養方式的不同分為貼壁細胞和懸浮細胞，貼壁細胞的生長必須有可以貼附的支持物表面，細胞依靠自

細胞培養需要在無菌的環境中進行，所以培養細胞的容器都需要經過滅菌處理后才能使用。細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器，其滅菌方式是怎樣的呢？目前，我們常見的滅菌方式包括鈷60滅菌、電子束滅菌、環氧乙烷滅菌、高溫高壓滅菌等，細胞工廠則采用的是鈷60滅菌方式。鈷60滅菌是利用60Co

在細胞培養試驗中，我們經常能看到一種容器的身影。它如玻璃般透明、外形方正，瓶身帶有模質刻度，那就是用來儲存血清、培養基、緩沖液、各種試劑的血清瓶，也叫方形培養基瓶。這種容器有PET和PETG兩種材質，那么它們在性能上有哪些差異呢？PET材質特點：1.良好的力學性能，

在疫苗制備、生物制藥等領域，我們都能看到細胞工廠的身影。它是一種多層結構的細胞培養容器，具有占用空間小，細胞收獲率高等優勢。細胞對環境非常敏感，所以在操作的時候要注意以下四點：1、培養細胞時，所有操作必須嚴格按照無菌操作的要求進行。2、請提前將細胞工廠和培養基預熱至

細胞工廠作為大規模細胞培養的常用容器，被廣泛應用于疫苗、生物制藥、細胞及基因治療等領域。多層結構的設計，也讓其擁有了兩種不同的培養方式：直接灌式培養和收獲式培養。直接灌式培養：是指不借助其他管路系統，直接將培養基倒入細胞工廠進行培養的一種方式。倒入培養基后，將容器側放，靜置使培養

作為一種多層結構的細胞培養容器，細胞工廠收獲細胞時相較于普通的容器要復雜，而收獲細胞又是關系到試驗效果的重要環節。注意以下這五點，收獲細胞穩穩的。1、棄去培養液后使用無鈣無鎂磷酸鹽緩沖液（CMF-PBS）清洗細胞工廠（40~50 mL/層），若有需要重復清洗一次，確保將殘留的培養

在培養細胞時，血清是一種必不可少的營養物質，它為細胞的生長提高粘附因子、生長因子、結合蛋白等。在使用血清時，我們會涉及到血清的分裝操作，那么，應該如何將其分裝到PETG血清瓶呢？1、化凍將血清從-20度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要30分鐘至2小時，

PETG血清瓶是儲存各種培養基、試劑、血清等溶液的專用包裝，也是科研人員接觸比較多得一類產品。廣泛的應用范圍主要得益于其材料的優越性能。

1.將PBS，胰酶置于37°C水浴鍋中預熱；2.超凈臺中，吸去培養瓶中的培養液；3.輕輕加入5mLPBS于細胞培養瓶中，輕輕晃動洗滌細胞后吸去PBS，共洗滌兩次；4.加入2mL濃度為0.05%的胰酶，輕輕晃動，使胰酶溶液均勻覆蓋培養瓶底面。顯微鏡下，當

1.準備好37°C水浴；2.超凈臺中，取5mL人間充質干細胞無血清完全培養基于細胞培養瓶中（可根據實際復蘇的細胞量選擇培養容器與培養基體積），并將培養瓶置于37°C，5% CO2培養箱中孵育30min；3.超凈臺中，取10mL人間充質干細胞完全培養基于15mL離心管

1.我們在實驗開始時前一天，將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出，置于4°C冰箱中直至完全溶解；注意事項：1）請勿將培養基添加劑從-20°C冰箱中取出后直接置于37°C中；2）培養基添加劑溶解完全后輕輕搖晃血清瓶身，使其成份均一，搖晃時，請小心避免氣泡

1.）收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度至1000-10000孔，（邊緣孔用無菌PBS填充）。2.） 5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底（96孔平底板）,加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常

由于該細胞生長快，條件好時24h內能分裂兩次至少。而且喜歡扎堆，所以2天就要傳代，不是真的空間不夠，而是細胞都擠在一起。所以，如果細胞培養瓶里細胞密度小，培養基2天還是很好，可是細胞卻扎堆，需要進行傳代了，就會造成培養基的浪費，所有我們可以保持瓶中的細胞密度在20~40%左右，分裂2~3次就傳代，這時剛好培養基發黃。細胞太少就浪費培養基了。