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想必科研者在培養(yǎng)細(xì)胞時，最怕出現(xiàn)的情況就是辛辛苦苦培養(yǎng)的細(xì)胞被污染了，之前富道細(xì)胞簡單分享了一些細(xì)胞被各種污染出現(xiàn)后的情況。今天跟大家詳細(xì)分享一下如果我們在使用細(xì)胞工廠內(nèi)支原體污染癥狀。先簡單介紹一下支原體，其是一種最小直徑為0.2um并可以獨立生活的微生物，它的大小在病毒和細(xì)菌之間，其樣子呈高度多形性也有呈現(xiàn)為圓形、絲狀或梨形。介于其最小直徑約0.2um，與市面主流過濾膜孔隙想當(dāng)所以有概率通過過濾器，有種防不勝防的感覺。

大家在使用細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材進行細(xì)胞培養(yǎng)時總會用到調(diào)制培養(yǎng)基的血清，今天富道細(xì)胞就來分享一下我們在使用細(xì)胞工廠來培養(yǎng)耗材時所需要培養(yǎng)基的一些小知識。目前使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時所需的培養(yǎng)基可以分為兩種：動物血清、無血清培養(yǎng)基。而無血清培養(yǎng)基是近幾十年出現(xiàn)的，之前生命科學(xué)的研究主要是用動物血清來進行操作。其中要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用最為普遍。

血清瓶是一種透明的包裝容器，主要用來存儲和采樣活性藥物成分和散裝中間體，也非常適合制備和儲存緩沖液、血清、培養(yǎng)基等溶液。血清瓶的命名也由此而來，那么今天富道細(xì)胞就跟大家分享一下血清瓶中血清熱滅活詳解

黑蛟蟲污染：如果細(xì)胞工廠中出現(xiàn)黑膠蟲污染是比較麻煩的，因為它可以穿透濾膜，且能通過空氣進行傳播，在倒置顯微鏡觀察情況為：低倍為黑色點狀，高倍下可看見細(xì)胞工廠內(nèi)有黑色的小蟲狀在培養(yǎng)基液內(nèi)徘徊，而細(xì)胞工廠內(nèi)培養(yǎng)液不會有渾濁的現(xiàn)在，這種跡象就表明細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞的培養(yǎng)狀態(tài)不會太受黑膠蟲的影響，細(xì)胞還是可以用的。通常情況下我們進行觀察是細(xì)胞生長狀態(tài)良好......

首先我們在使用細(xì)胞工廠中培養(yǎng)細(xì)胞時需要使用好一點的血清，且一般不需要進行滅活處理，因為即使是經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。因為哪怕是經(jīng)過正確熱處理過的血清基本對細(xì)胞的成長狀態(tài)來說沒有任何作用，甚至?xí)驗榻?jīng)過高溫?zé)崽幚淼脑驈亩鴮?dǎo)致了血清的質(zhì)量，這就會造成細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞生長速率的降低。

我們在使用細(xì)胞工廠等培養(yǎng)耗材進行培養(yǎng)細(xì)胞的過程中，難免就會有出現(xiàn)污染情況，在沒有一定經(jīng)驗時哪怕確定了細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材中出現(xiàn)了污染，我們也很難分別出來，富道細(xì)胞就跟大家簡單分享一些出現(xiàn)“黑膠蟲“的出現(xiàn)的原因，出現(xiàn)“黑膠蟲”的原因有很多如：

我們在培養(yǎng)細(xì)胞時最怕出現(xiàn)的情況之一就是細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)污染的情況，今天富道細(xì)胞來跟大家簡單分享一下細(xì)胞工廠污染的幾種表現(xiàn)及補救方法。1. 細(xì)菌污染：細(xì)胞工廠中如果出現(xiàn)細(xì)菌污染的話，具體情況表現(xiàn)為：細(xì)胞工廠在倒置顯微鏡下培養(yǎng)基內(nèi)有黑色細(xì)沙狀，且因為細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞感染細(xì)菌的不同，會出現(xiàn)

富道細(xì)胞的血清瓶擁有極佳的氣體阻隔性，且無菌、防碎且采用符合人體工程學(xué)的方形設(shè)計，常用于存儲和采樣活性藥物成分和散裝中間體，也非常適合制備和存儲緩沖液、血清、培養(yǎng)液或長期存放PH值敏感的液體，無血清培養(yǎng)基就是其應(yīng)用中的一類，富道細(xì)胞來跟大家簡單介紹一下無血清培養(yǎng)基和血清瓶在無血清培養(yǎng)基的應(yīng)用。

注塑成型工藝原理是指通過加壓、注射、冷卻、分離等操作，制造具有一定形狀的半成品的過程。這種工藝被廣泛應(yīng)用于各種塑料制品的制作，細(xì)胞工廠的生產(chǎn)就用到了這種工藝。注塑機是利用螺桿（或柱塞）的推力加熱原料，使塑料在流動狀態(tài)下熔化，注入閉合模芯。在注射機螺桿或柱塞的帶動下，噴嘴和模具的注

細(xì)胞工廠在細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)中發(fā)揮著重要作用，具有受污染風(fēng)險低，可在有限的空間內(nèi)利用了最大限度的培養(yǎng)面積，節(jié)省了大量的廠房空間，降低企業(yè)的質(zhì)控成本和下游純化成本等優(yōu)勢。這種培養(yǎng)耗材一般要經(jīng)過表面處理才能用于細(xì)胞培養(yǎng)，這是為什么呢？

細(xì)胞支原體污染是培養(yǎng)細(xì)胞時讓人非常頭疼的問題，尤其是使用細(xì)胞工廠這種大規(guī)模培養(yǎng)容器，一旦發(fā)生支原體污染，損失更加慘重。那么，出現(xiàn)支原體污染的原因是什么呢？支原體是一種大小僅為0.2~0.3 um，無細(xì)胞壁，可透過一般過濾膜（0.22-0.45 um）的原核生物

貼壁培養(yǎng)是常見的一種培養(yǎng)方式，一般會用到細(xì)胞培養(yǎng)方瓶這樣的細(xì)胞耗材，細(xì)胞會貼附在細(xì)胞培養(yǎng)瓶的表面上進行分裂生長，但是有的時候會出現(xiàn)細(xì)胞不貼壁的情況，這是什么原因呢？細(xì)胞不貼壁原因分析：1.胰酶消化時間把控不當(dāng)：消化不夠細(xì)胞本身就是成團的；若胰酶處理太久，

細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的一步重要操作，它是指將細(xì)胞從原培養(yǎng)體系轉(zhuǎn)移到新鮮的生長培養(yǎng)基中，使細(xì)胞進一步增殖。貼壁細(xì)胞可以通過鏡下觀察，判斷傳代時機，而在細(xì)胞搖瓶中培養(yǎng)的懸浮細(xì)胞無法通過顯微鏡觀察細(xì)胞密度，那該如何判斷傳代時機呢？細(xì)胞的生長會經(jīng)過四個階段：遲緩

我們在使用細(xì)胞工廠等細(xì)胞培養(yǎng)耗材時，總會有一些需要注意的事項，今天富道細(xì)胞整合了一些資料跟大家分享一下我們在使用細(xì)胞工廠等耗材時需要的注意事項：1、確保無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強各個環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，因為一旦細(xì)胞工廠內(nèi)細(xì)胞污染，一般很難消除。2、培養(yǎng)液：細(xì)胞工廠培養(yǎng)細(xì)胞時所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動物種類、組織類型不同，對培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

1、如果是要長期保存的血清，他的血清溫度要求是在-20℃ 到- 70℃ 的低溫冰箱中.如如果放在4℃冰箱中保存那么這個時間不能超過1個月.而富道細(xì)胞的血清瓶可以耐受溫度為±80℃的，血清在低溫保存的時候會出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象，體積大概會增加10％,所以我們一定要預(yù)留一定的空間才能將血清放入到凍入低溫冰箱,不然會很容易出現(xiàn)污染等情況。

細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究方法中重要和常用技術(shù)，通過細(xì)胞培養(yǎng)既可以獲得大量細(xì)胞，又可以借此研究細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝、細(xì)胞的生長增殖等。在大規(guī)模的細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞工廠是一種高效、常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材。