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1.首先我們在使用細胞工廠中培養細胞時需要使用好一點的血清，且一般不需要進行滅活處理，因為即使是經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。因為哪怕是經過正確熱處理過的血清基本對細胞的成長狀態來說沒有任何作用，甚至會因為經過高溫熱處理的原因從而導致了血清的質量，這就會造成細胞工廠內細胞生長速率的降低。

經過熱滅活的血清其中的沉淀物的形成會顯著增多，我們在倒置顯微鏡下觀察細胞工廠內部時，會常會讓研究者誤認為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增，導致實驗失敗。當然上述說的是一般的常規細胞，而需要血清進行熱處理的細胞也有需要，比如在培養干細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時需要進行血清熱處理。

2.使用細胞工廠培養細胞時，推薦用無菌的PBS來進行清洗幾次，這樣會略微明顯的效果。而我們在進行懸浮細胞培養時，可以向其中少加一點滋養細胞。因為通過加滋養細胞對有黑膠蟲的剛復蘇的細胞很有效，還有就是實驗環境要注意好，保持細胞間整個環境的潔凈度。

3.換用質量高、有實力的廠家細胞工廠等細胞培養耗材

4.如果有相關跡象了我們也可以停止復蘇、養細胞，同時對所有用于細胞培養的一切用品進行徹底消毒，一個星期后，再復蘇污染之前凍存的細胞。

5.在使用細胞工廠培養是我們在換液前可以通過進行加入生理鹽水并輕輕拍打，在后續沖洗干凈后再加入培養液，并我們需要進行天天洗，而在傳代時也可以通過加生理鹽水再離心一次，在使其接種密度稍大一些，一段時間后，蟲子就會大大減少，對細胞的生長也不會有大的影響。

6.當然我們在使用細胞工廠培養時發現了相關污染，在有其它可使用、替換的細胞時，被污染的細胞最好扔掉進行替換，如過可替換的細胞的話，可以通過抗生素，當然最安全的方法就是細菌培養加藥敏，但是切記需要根據藥敏結果選擇抗生素，萬萬不可影響到細胞的狀態。