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細(xì)胞培養(yǎng)瓶多用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，不同于懸浮細(xì)胞在培養(yǎng)基中生長，貼壁細(xì)胞需要貼附在容器的表面生長，所以進(jìn)行收獲或者傳代的時(shí)候要先將細(xì)胞消化下來。消化細(xì)胞的方法有多種，常見的主要是以下幾種：

1、酶消化法

這也是我們?nèi)粘Ｖ惺褂帽容^多的一種方法，一般使用胰酶消化，濃度在0.25%-0.5%之間，消化時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類、操作手法、溫度等因素而不同。消化完之后，需要用血清或者含血清的培養(yǎng)基終止消化。

2、物理法
不借助胰酶，直接吹打或用細(xì)胞刮刀將細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面的細(xì)胞消化下來，對(duì)于貼壁很牢的細(xì)胞可以使用這種方法。但要注意，吹打和刮刀都會(huì)給細(xì)胞造成一定的損傷，一般不建議使用這種方法。

3、冷凍法

利用細(xì)胞冷凍后收縮的原理，讓細(xì)胞在從培養(yǎng)瓶上脫落。這種方法對(duì)細(xì)胞的損傷小，適用于貼壁不是特別緊，又特別嬌氣的細(xì)胞。如間充質(zhì)干細(xì)胞、DC細(xì)胞等。

4、離子螯合劑

不破壞細(xì)胞表面分子，僅與CAMs螯合。一般使用EDTA比較多，濃度在0.02%左右。作用于細(xì)胞與間質(zhì)，對(duì)細(xì)胞間也有一定作用。注意，它能顯著影響pH值，而且在弱堿性條件下才易溶。因此，配制時(shí)應(yīng)調(diào)節(jié)好酸堿度。它不能被終和。因此，消化下來的細(xì)胞要洗一遍。

以上就是消化細(xì)胞培養(yǎng)瓶中細(xì)胞常用的幾種方法，綜合來看，酶消化法是應(yīng)用較多的一種。當(dāng)然也要根據(jù)細(xì)胞的種類及特性，選擇合適的消化方法。